Reporte de caso sobre las trombofilias hereditarias en la atención médica. Estudio de caso

Autores/as

Palabras clave:

Enfermedad hereditaria, hipercoagulabilidad, trombosis, método clínico

Resumen

El presente estudio de caso tiene como objetivo realizar la descripción clínica y diagnóstico de trombofilias hereditarias de una paciente del servicio de Medicina del Hospital General Universitario “Vladímir Ilich Lenin” de la provincia de Holguín en Cuba, en el año 2021. Para su cumplimiento se empleó la revisión del expediente clínico y el método clínico, así como los métodos de la investigación científica: revisión bibliográfica, análisis de contenido y analítico-sintético. Se significa que las trombofilias hereditarias son un grupo de enfermedades infrecuentes, de una clínica solapada y de difícil diagnóstico en nuestro medio, donde el método clínico juega un papel fundamental en su detección. El tratamiento aplicado según el protocolo nacional sobre las trombofilias con mutación de los factores II, V y XIII mediante anticoagulantes: Warfarina sódica de 2 mg y nadroparina de 0.6 mg permitió la resolución total del cuadro clínico.

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Publicado

2022-08-07

Cómo citar

Silva Velasco, E., López Aballe, M., & Mayedo Núñez, Y. (2022). Reporte de caso sobre las trombofilias hereditarias en la atención médica. Estudio de caso. Revista Ciencia & Sociedad, 2(3), 194–205. Recuperado a partir de http://cienciaysociedaduatf.com/index.php/ciesocieuatf/article/view/41