Reporte de caso sobre las trombofilias hereditarias en la atención médica. Estudio de caso
Palabras clave:
Enfermedad hereditaria, hipercoagulabilidad, trombosis, método clínicoResumen
El presente estudio de caso tiene como objetivo realizar la descripción clínica y diagnóstico de trombofilias hereditarias de una paciente del servicio de Medicina del Hospital General Universitario “Vladímir Ilich Lenin” de la provincia de Holguín en Cuba, en el año 2021. Para su cumplimiento se empleó la revisión del expediente clínico y el método clínico, así como los métodos de la investigación científica: revisión bibliográfica, análisis de contenido y analítico-sintético. Se significa que las trombofilias hereditarias son un grupo de enfermedades infrecuentes, de una clínica solapada y de difícil diagnóstico en nuestro medio, donde el método clínico juega un papel fundamental en su detección. El tratamiento aplicado según el protocolo nacional sobre las trombofilias con mutación de los factores II, V y XIII mediante anticoagulantes: Warfarina sódica de 2 mg y nadroparina de 0.6 mg permitió la resolución total del cuadro clínico.
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Citas
Alonso Mariño, O. L. & Alonso Mariño, A. L. (2018). Marcadores de trombofilia en pacientes con enfermedad trombótica. Medicentro Electrónica, 22(2), 155-157.
Bisset Rodríguez, A. E. (2021). Mejoras al control de los cuidados de enfermería, en el servicio de cesárea. Sociedad & Tecnología, 4(2), 138–159. https://doi.org/10.51247/st.v4i2.101
Borstnar, C. R., & López, F. C. (Eds.). (2020). Farreras Rozman. Medicina Interna. Elsevier Health Sciences.
Burnett B. (2013). Managing of Venous Thromboembolism. Prim Care Clin Office Pract 2013; 40(1), 73–90. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0095454312001005
Castañeda Gaxiola, R., Munive Lima, N. R., Meillón García, L. A., Rish Fein, L., Sigler Morales, L., & Prieto Olivares, P. (2017). Trombosis venosa asociada a trombofilias. Revisión y Reportes de Casos. Rev Mex Angiol., 45(2), 73-79. http://www.medigraphic.com/pdfs/revmexxang/an-2017/an172e.pdf
Casas Carbonell, Y., Iraola Luques, M. A., Manresa Contreras, Y., Carmona, M. & Aparicio Suarez, J. L. (2014). Aspectos clínicos y epidemiológicos de pacientes con trombofilia primaria. Cardiocentro “Ernesto Che Guevara.”2011-2014. Revista 16 de Abril, 53(255),43-54.
Connors, J. M. (2017). Thrombophilia testing and venous thrombosis. New England Journal of Medicine, 377 (12), 1177-1187.
Cruz García, O., Nieto Monteagudo, C. G., Álvarez Hurtado, L., Cruz Hernández, Y. & Cruz Hernández, M. (2021). Trombosis venosa profunda y trombofilia congénita. Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 20(2).
Cruz Hernández, Y. & Cruz Hernández, M. (2021). Trombosis venosa profunda y trombofilia congénita. Revista cubana de Anestesiología y Reanimación, 20(2). http://www.trombosis_venosa_profunda_y_trombofilia_congénita_Cruz_García_Revísta_Cubana_Anestesiología_y_Reanimación.htm
Di Minno. M., Ambrosino P, Ageno W, & colaboradores. (2015). Natural anticoagulants deficiency and the risk of venous thromboembolism: a meta-analysis of observational studies. Thromb Res, 135(5), 923-932.
Espinoza Freire, E. E. (2020). Reflexiones sobre las estrategias de investigación acción participativa. Conrado, 16(76), 342-349.
Flores Sandí, G. (2019). Polimorfismo MTHFR asociado a enfermedad tromboembólica venosa. Rev Clin Esc Med.,9(4),42-49. http://doi:10.15517/RC_UCR-HSJD.V914.35881
Goldman, L., Ausiello, D. A., & Schafer, A. I. (Eds.). (2021). Tratado de Medicina Interna. Elsevier Health Sciences.
Guzmán León, A. I. (2017). Efectos del tratamiento anticoagulante en la evolución del embarazo en mujeres con trombofilias hereditarias. (Tesis doctoral). Universidad de Málaga. https://riuma.uma.es/xmlui/handle/10630/15714
Kiekebusch, G., & Perucca, E. (2003). Trombofilias hereditarias. Revista chilena de obstetricia y ginecología, 68(5), 424-429.
Kim D. J., & Lewis J. M. (2016). Anestesia espinal, epidural y caudal. En: Pino, R. M, editor. Manual de procedimientos de anestesia clínica del Massachusetts General Hospital. 9a ed. (pp. 231-54). Philadelphia. Wolters Kluwer.
Lim, M. Y., Moll, S. (2015). Thrombophilia. Vasc Med, 20(2), 193-196.
López Moya, D. F. (2021). La protección legal a las mujeres embarazadas como grupo de atención prioritario. Sociedad & Tecnología, 4(S2), 654–666. https://doi.org/10.51247/st.v4iS2.176
Mannucci, P., M. & Franchini, M. (2014). The real value of thrombophilia markers in identifying patients at high risk of venous thromboembolism. Exp. Rev Hematol, 7(6), 757-765
Martínez Sánchez, L. M., Hernández Martínez, A. & Arango Martínez, A. (2021). Trastornos plaquetarios hereditarios pocos frecuentes: patología molecular y aspectos diagnósticos. Revista cubana de hematología, inmumología e inmunoterapia, 37(1), 12-30.
Martínez Hechevarría, M. T., Casanueva Calero, K., González García, N. & Cepero Llauguer, K. (2017). Introducción de la PCR en tiempo real para el diagnóstico de las trombofilias hereditarias. Revista cubana de inmunología y hemoterapia, 36 (suplemento).
Noroña Calvachi, C. D. (2015). Trombofilias hereditarias. Revista Científica Ciencia Médica, 18(1), 43-49.
Oprea, A. D. (2018). Hematologic disorders. En: Hines, R. L. y Marshall, K. E. (editores). Stoelting`s Anesthesia and co-existing diseases. 7a ed. (pp. 477-506). Philadelphia. Elsevier.
Pabinger I, et. al. (2012). Mortality and inherited thrombophilia: results from the European Prospective Cohort on Thrombophilia. J Thromb Haemost, 10(1), 217–22. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1538-7836.2011.04573.x/pdf
Varga, E. A., Kerlin, B. A. & Wurster, M. W. (2008). Social and Ethical Controversies in thrombophilia testing and Update on genetic Risk Factor for venous thromboembolism. Semin Thromb Hemos., 34(6), 549-560.
Vargas Ruiz, A. (2019). Trombofilias hereditarias: el perfil de pruebas necesarias. Rev Hematol Mex. abril-junio; 20(2), 79-85. http://doi.org/10.24245/rhematol.v20i2.3096
Schafer, A. I (2017). Trastornos trombóticos: estados de hipercoagulabilidad. En: Goldman L, Schafer A. I, editores. Goldman-Cecil Tratado de Medicina Interna. 25a ed. (pp. 1185-1191). Barcelona: Elsevier.
Schellong, S. M. (2014). Importance of thrombophilia screenning. Der Internist, 55(5), 529-530.
Srur, E., Vargas, C., Salas, S., Parra, J. A., Bianchi, V., Mezzano, D., ... & Pacheco, E. (2004). Trombofilia primaria: detección y manifestación clínica en 105 casos. Revista médica de Chile, 132(12), 1466-1473.
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